Οι σύγχρονοι άνθρωποι χωρίστηκαν από τους χιμπατζήδες πριν από περίπου 7 εκατομμύρια χρόνια. Επομένως, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί σε γενετικό επίπεδο εάν εξακολουθούν να εξελίσσονται.

Όμως, η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στις 20 Δεκεμβρίου στο επιστημονικό περιοδικό Cell Reports με κριτές, εντόπισε 155 νέα γονίδια που εμφανίζονται αυθόρμητα σε μικρά τμήματα ανθρώπινου DNA.

ΝΕΑ ΕΜΦΑΝΙΣΜΕΝΑ ΓΟΝΙΔΙΑ ΣΤΟ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΓΟΝΙΔΩΜΑ

Νέα γονίδια που εμφανίζονται στο ανθρώπινο γονιδίωμα μπορούν επίσης να σχηματιστούν ως αποτέλεσμα μιας διαδικασίας που ονομάζεται «διπλασιασμός DNA» (οποιοσδήποτε διπλασιασμός μιας περιοχής του DNA που περιέχει ήδη ένα γονίδιο).

Ωστόσο, οι ερευνητές λένε ότι τα εν λόγω 155 γονίδια δεν δείχνουν σημάδια διπλασιασμού και είναι εντελώς νέα γονίδια μοναδικά μόνο για τον άνθρωπο.

Σύμφωνα με τα νέα του Ανεξάρτητου Τούρκου με Αναφέρεται ότι 44 από αυτά τα γονίδια μπορούν να συνδεθούν με ελαττώματα ανάπτυξης. Επιπλέον, και τα τρία γονίδια περιέχουν δείκτες DNA που δείχνουν παθήσεις όπως η μυϊκή δυστροφία, η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα και το σύνδρομο Alazami.

Η καλύτερη κατανόηση των εξελικτικών διαδικασιών σε επίπεδο γονιδίου μπορεί να προσφέρει σημαντικές ενδείξεις σχετικά με αυτές τις ειδικές για τον άνθρωπο ασθένειες και τις πιθανές θεραπείες τους. Εκτός από ασθένειες, έχει επίσης εντοπιστεί ένα νέο γονίδιο που σχετίζεται με τον ανθρώπινο καρδιακό ιστό. Αυτό το γονίδιο εμφανίστηκε σε ανθρώπους και χιμπατζήδες λίγο μετά τον χωρισμό τους από τον γορίλα.

Σύμφωνα με την ομάδα, αυτό δείχνει ότι ένα γονίδιο μπορεί να εξελιχθεί εξαιρετικά γρήγορα για να γίνει απαραίτητο για τον οργανισμό.

«Θα είναι πολύ ενδιαφέρον να καταλάβουμε τι είναι ικανά αυτά τα μικρογονίδια και εάν συνδέονται άμεσα με ασθένειες», λέει ο Νικόλαος Βακιρλής της έρευνας. Η συν-συγγραφέας Aoife McLysagt προσθέτει:

Αυτά τα γονίδια είναι εύκολο να παραβλεφθούν επειδή είναι τόσο δύσκολο να μελετηθούν. Αλλά θα γίνεται όλο και πιο σαφές ότι πρέπει να ληφθούν υπόψη.